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颅咽管瘤

在网赌网站app,我们有专家在成人和儿童患者的治疗颅咽管瘤。


craniopharyngioma scan

关于颅咽管瘤

颅咽管瘤是良性脑肿瘤在脑的区域鞍上最常出现的。这是附近的垂体和视神经的大脑区域。

颅咽管瘤是沿着craniopharyngeal管道的路径出现上皮肿瘤。他们占所有原发性颅内肿瘤的2.5%。 craniopharygiomas发生在双峰年龄分布,与第一高峰发生在儿童期和青春期早期,主要是年龄在5 - 10年。第二个峰值出现atage 40-60岁。这些肿瘤在男性和女性同样会发生。


症状

颅咽管瘤的临床表现包括视力下降,内分泌紊乱,头痛。大多数患者将同时在外设字段抱怨视力丧失。这是被称为“双颞偏盲,”并且是肿瘤按压视交叉的结果(一个结构,其中两个视神经十字)。随着肿瘤的增大可导致失明的一只或两只眼睛。

头痛是常见的,可能是双额或额颞叶。如果是正常脑脊液通路阻塞显著,头痛可以通过恶心,呕吐等陪同。

由于肿瘤的接近脑垂体和下丘脑(大脑结构,其调节身体内分泌功能)许多患者将具有内分泌功能紊乱体征或症状,包括生长障碍,改变的体重,月经不规则,性欲下降,甲状腺功能减退的,或延迟或性早熟。


诊断

颅咽管瘤的明确诊断是由神经影像学研究,如脑部的CT和MRI扫描制成。 CT扫描将揭示在鞍 - 鞍区钙化肿瘤。 MRI具有和不具有对比度将显示肿瘤的全部范围及其与邻近脑参与。

MRI 的 mass in suprasellar space
MRI扫描显示鞍上空间大的质量

内分泌学研究,如甲状腺激素,生长激素和皮质醇水平,可能是有用的被排除其他类型的肿瘤

眼科检查,特别是视野检查和眼底检查,帮助确定视力丧失的程度。

 


治疗

手术

在治疗的第一步是手术。手术诊断提供组织和减轻了由肿瘤引起大脑的任何压力。如果整个肿瘤可以安全删除单纯手术可治愈。各种外科手术方法(额下,翼点,蝶骨,tranventricular)可以取决于肿瘤的大小和位置被使用。

放射治疗

当颅咽管瘤的完全切除是不可能的,手术之后通常是放射治疗。放射治疗的典型过程将通过周五每天参与治疗,周一,五,六个星期。继高长期治愈率手术结果的放射治疗。

医疗管理

当存在所引起的肿瘤或手术显著内分泌障碍,特定激素可能需要更换,与这样的药物如DDAVP,甲状腺激素,和类固醇。这通常是用从医疗服务内分泌帮助管理。


出版物